GeneMe Laboratories

Katalog badań laboratoryjnych

Poznaj badania genetyczne i molekularne GeneMe Laboratories. Wybierz obszar diagnostyki i sprawdź zakres analizy oraz informacje dostarczane przez wynik.

Badania w tym obszarze

Metabolizm witaminy B12

Badanie wybranych wariantów genu FUT2 dostarcza informacji o uwarunkowaniach genetycznych związanych ze stężeniem witaminy B12. To jeden z elementów szerszej oceny jej metabolizmu.

Metabolizm witaminy D

Badanie dotyczy wybranych wariantów genów CYP2R1 i GC, związanych z przemianami i transportem witaminy D. Dostarcza informacji o genetycznym tle tych procesów.

Metabolizm żelaza

Badanie wybranych wariantów genu TMPRSS6 pozwala uzyskać informacje o genetycznych uwarunkowaniach gospodarki żelazowej. Może stanowić element diagnostyki dobranej do obrazu klinic...

Metabolizm witaminy C

Badanie dotyczy wybranych zmian w genie GSTT1, opisywanych w kontekście procesów antyoksydacyjnych i metabolizmu witaminy C. Dostarcza informacji o wariancie genetycznym w badanym...

Nietolerancja glutenu

Badanie wariantów HLA związanych z celiakią dostarcza informacji o genetycznej podatności na tę chorobę. Jest odrębne od oceny alergii na pszenicę i innych przyczyn dolegliwości po...

Nietolerancja laktozy

Badanie wybranych wariantów regionu MCM6 dostarcza informacji o uwarunkowaniach utrzymywania aktywności laktazy w dorosłości. Laktaza jest enzymem uczestniczącym w trawieniu laktoz...

Nietolerancja fruktozy

Badanie wybranych wariantów genu ALDOB dotyczy dziedzicznej nietolerancji fruktozy. Jest to choroba metaboliczna odrębna od częstych zaburzeń jelitowego wchłaniania fruktozy.

Metabolizm kwasu foliowego

Badanie wybranych wariantów genu MTHFR dostarcza informacji o genotypie związanym z przemianami folianów. Jest to informacja genetyczna, którą należy odnieść do całościowej oceny z...

Metabolizm kofeiny

Badanie wybranych wariantów genu CYP1A2 dostarcza informacji o genetycznych uwarunkowaniach metabolizmu kofeiny. Pomaga opisać jeden z czynników związanych ze sposobem jej przetwar...

Alergia na orzeszki ziemne

Badanie wybranych wariantów HLA-DRA dostarcza informacji o genetycznych markerach opisywanych w badaniach nad podatnością na alergię na orzeszki ziemne. Dotyczy predyspozycji, a ni...

Ryzyko kontuzji

Badanie wybranych wariantów COL5A1 i SOD2 dostarcza informacji o markerach genetycznych badanych w kontekście funkcjonowania tkanek i odpowiedzi na wysiłek fizyczny.

Predyspozycje sportowe

Badanie wybranych wariantów ACTN3, NOS3, IL6 i AGT dostarcza informacji o markerach analizowanych w badaniach nad fizjologią wysiłku. Sprawność sportowa jest cechą złożoną, kształt...

Predyspozycje muzyczne

Analiza wybranych wariantów AVPR1A dostarcza informacji genetycznej związanej z obszarem badań nad złożonymi cechami poznawczymi i zachowaniem. Ma charakter informacyjny.

Uzdolnienia Matematyczne

Analiza wybranych wariantów SPOCK1 dostarcza informacji o genotypie w obszarze badanym w kontekście złożonych cech poznawczych. Jej zakres należy odróżnić od oceny umiejętności mat...

Dysleksja

Badanie wybranych wariantów KIAA0319 i DCDC2 dotyczy markerów analizowanych w badaniach nad genetycznym podłożem trudności w czytaniu. Dostarcza informacji o genotypie w badanym za...

Metabolizm cholesterolu

Badanie wybranych wariantów APOE dostarcza informacji o genetycznych uwarunkowaniach gospodarki lipidowej. Gen APOE zawiera informację o apolipoproteinie E, uczestniczącej w transp...

Skłonności do stresu

Badanie wybranych wariantów COMT i OXTR dostarcza informacji o markerach analizowanych w badaniach nad odpowiedzią organizmu na stres. Dotyczy genotypu w określonym zakresie.

Choroba Alzheimera

Badanie wybranych wariantów APOE i TREM2 dostarcza informacji o czynnikach genetycznych związanych z podatnością na chorobę Alzheimera. Predyspozycja genetyczna jest jednym z eleme...

Choroba Parkinsona

Badanie wybranych wariantów SNCA dostarcza informacji o genetycznym tle podatności na chorobę Parkinsona w zakresie objętym analizą. Rozwój choroby zależy od wielu uwarunkowań.

Cukrzyca typu II

Badanie wybranych wariantów CDKAL1 dostarcza informacji o jednym z genetycznych elementów podatności na cukrzycę typu 2. Ryzyko tej choroby zależy także od wieku, stylu życia i inn...

Ryzyko otyłości

Badanie wybranych wariantów FTO dostarcza informacji o genetycznych markerach związanych w badaniach populacyjnych z masą ciała. Otyłość ma złożone podłoże, obejmujące wiele czynni...

Ryzyko nadciśnienia tętniczego

Badanie wybranych wariantów ACE i NOS3 dostarcza informacji o markerach genetycznych rozpatrywanych w kontekście regulacji ciśnienia tętniczego. Stanowi informację o podatności, a...

Choroby układu krwionośnego

Badanie wybranych wariantów LPA i AGT dostarcza informacji o genetycznych uwarunkowaniach związanych z gospodarką lipidową i regulacją układu krążenia.

Nowotwór trzustki

Badanie wybranych wariantów PRSS1 i SPINK1 dostarcza informacji o zmianach genetycznych istotnych w ocenie dziedzicznych uwarunkowań chorób trzustki, w szczególności związanych z z...

Nowotwór piersi i nowotwór jajników

Badanie wybranych wariantów BRCA1 i BRCA2 dostarcza informacji o zmianach mogących mieć znaczenie w ocenie dziedzicznej predyspozycji do raka piersi i jajnika.

Nowotwór jelita grubego

Badanie wybranych wariantów związanych z dziedziczną podatnością na nowotwory jelita grubego dostarcza informacji genetycznej w zakresie określonym dla danej analizy.

Nowotwór prostaty

Badanie wybranych wariantów HOXB13 i CHEK2 dostarcza informacji o zmianach genetycznych rozpatrywanych w ocenie dziedzicznej podatności na raka prostaty.

Nowotwór skóry

Badanie wybranych wariantów MC1R i CDKN2A dostarcza informacji o zmianach związanych z pigmentacją oraz wybranymi dziedzicznymi uwarunkowaniami podatności na czerniaka.

Nowotwór płuc

Badanie wybranych wariantów CHRNA3 i CDKN1A dostarcza informacji o markerach genetycznych opisywanych w badaniach nad podatnością na raka płuca.

Łuszczyca

Badanie markerów HLA związanych z łuszczycą dostarcza informacji o uwarunkowaniach genetycznych uwzględnianych w ocenie podatności na tę chorobę.

Łysienie androgenowe

Badanie wybranych wariantów AR i HDAC4 dostarcza informacji o markerach rozpatrywanych w badaniach nad genetycznymi uwarunkowaniami łysienia androgenowego.

Czynnik V Leiden

Badanie czynnika V Leiden służy oznaczeniu określonego wariantu genu F5, związanego z dziedziczną skłonnością do żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Mutacja genu protrombiny

Badanie genu protrombiny F2 służy oznaczeniu wariantu genetycznego objętego zakresem analizy, rozpatrywanego w diagnostyce dziedzicznej skłonności do zakrzepicy żylnej.

Badanie mutacji FVR2

Badanie FVR2 dotyczy wybranego wariantu lub haplotypu R2 w obrębie genu F5. Dostarcza informacji o genotypie w zakresie odrębnym od oznaczenia czynnika V Leiden.

Polimorfizm PAI-1

Badanie polimorfizmu PAI-1 dostarcza informacji o wybranym wariancie genetycznym związanym z układem regulacji fibrynolizy, czyli procesem rozpuszczania skrzepu.

Metabolizm witaminy E

Badanie wybranych wariantów CD36 dostarcza informacji o markerach opisywanych w kontekście transportu lipidów i uwarunkowań metabolizmu witaminy E.

Nawilżenie skóry

Badanie wybranych wariantów AQP3 dostarcza informacji o genetycznych markerach związanych z funkcjonowaniem bariery skórnej i transportem wody w komórkach.

Ocena ryzyka dotkliwości COVID-19

Badanie dotyczy wybranego wariantu genetycznego człowieka opisywanego w badaniach populacyjnych nad ciężkością przebiegu COVID-19. Dostarcza informacji o genotypie, a nie o obecnoś...

Jędrność i elastyczność skóry (kolagen)

Badanie wybranych wariantów MMP1 i MMP3 dostarcza informacji o markerach związanych z procesami przebudowy macierzy pozakomórkowej, istotnymi dla struktury skóry.

Uszkodzenia słoneczne i pigmentacja

Badanie wybranych wariantów ASIP dostarcza informacji o genetycznych markerach związanych z pigmentacją i cechami odpowiedzi skóry na promieniowanie słoneczne.

Uszkodzenia przez wolne rodniki

Badanie wybranych wariantów CAT i SOD2 dostarcza informacji o markerach związanych z mechanizmami ochrony komórek przed stresem oksydacyjnym.

Wrażliwość i zapalenie skóry

Badanie wybranych wariantów FLG dostarcza informacji o zmianach w genie filagryny, białka ważnego dla funkcjonowania bariery naskórkowej.

Zmarszczki (glikacja)

Badanie wybranych wariantów FN3K i ALG6 dostarcza informacji o markerach opisywanych w kontekście przemian cukrów i procesów związanych ze starzeniem się skóry.

Badanie na obecność Chlamydia trachomatis

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Chlamydia trachomatis. Bakteria ta jest czynnikiem zakażeń, które mogą przebiegać również bez wyraźnych objawów.

Badanie na obecność Neisseria gonorrhoeae

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Neisseria gonorrhoeae, bakterii wywołującej rzeżączkę. Może być elementem diagnostyki dobranej do objawów i miejsca nara...

Badanie na obecność Mycoplasma genitalium

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Mycoplasma genitalium, bakterii związanej z wybranymi zakażeniami układu moczowo-płciowego.

Badanie na obecność Mycoplasma hominis

Badanie molekularne identyfikuje materiał genetyczny Mycoplasma hominis w dostarczonej próbce. Znaczenie obecności tej bakterii zależy od miejsca pobrania i sytuacji klinicznej.

Badanie na obecność Ureaplasma parvum

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Ureaplasma parvum. Dostarcza informacji o obecności badanego mikroorganizmu w materiale objętym analizą.

Badanie na obecność Ureaplasma urealyticum

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Ureaplasma urealyticum. Wynik dotyczy badanego celu i rodzaju materiału przyjętego do analizy.

Badanie na obecność Trichomonas vaginalis

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Trichomonas vaginalis, pierwotniaka wywołującego rzęsistkowicę. Może wspierać diagnostykę zakażeń układu moczowo-płciowe...

Badanie na obecność Gardnerella vaginalis

Badanie molekularne wykrywa materiał genetyczny Gardnerella vaginalis, bakterii rozpatrywanej w ocenie zaburzeń mikrobioty pochwy.

Badanie na obecność Treponema pallidum

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Treponema pallidum, bakterii wywołującej kiłę. Jego zastosowanie zależy od rodzaju materiału i etapu diagnostyki.

Badanie na obecność Mpox virus

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego wirusa mpox (MPXV). Wykorzystuje się je w diagnostyce prowadzonej przy podejrzeniu zakażenia.

Badanie na obecność SARS-CoV-2 (1 gen)

Badanie molekularne służy wykrywaniu RNA wirusa SARS-CoV-2 przy zastosowaniu oznaczenia obejmującego jeden cel genowy. Jest elementem diagnostyki zakażenia.

Badanie na obecność SARS-CoV-2 (2 geny)

Badanie molekularne służy wykrywaniu RNA wirusa SARS-CoV-2 przy zastosowaniu oznaczenia obejmującego dwa cele genowe. Dostarcza informacji istotnej w diagnostyce zakażenia.

Badanie na obecność SARS-CoV-2 + Influenza A/B

Badanie molekularne obejmuje wykrywanie materiału genetycznego SARS-CoV-2 oraz wirusów grypy A i B. Umożliwia ocenę wskazanych celów w ramach jednego zakresu diagnostycznego.

Badanie na obecność SARS-CoV-2 + Influenza A/B + RSV

Badanie molekularne obejmuje wykrywanie materiału genetycznego SARS-CoV-2, wirusów grypy A i B oraz RSV. Wspiera różnicowanie wybranych zakażeń układu oddechowego o zbliżonych obja...

Badanie na obecność Mycobacterium tuberculosis

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Mycobacterium tuberculosis. Stanowi element specjalistycznej diagnostyki prowadzonej przy podejrzeniu gruźlicy.

Badanie na obecność Streptococcus pyogenes

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Streptococcus pyogenes, czyli paciorkowca grupy A. Bakteria ta może wywoływać m.in. paciorkowcowe zapalenie gardła i mig...

Badanie na obecność Streptococcus pneumoniae

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Streptococcus pneumoniae, czyli pneumokoka. Bakteria ta może uczestniczyć w zakażeniach układu oddechowego i innych narz...

Badanie na obecność Haemophilus influenzae

Badanie molekularne służy wykrywaniu materiału genetycznego Haemophilus influenzae. Jest to bakteria związana m.in. z zakażeniami układu oddechowego; mimo swojej nazwy jest odrębna...