GeneMe Laboratories

Predyspozycje do chorób

Wybrane badania genetycznej podatności na choroby. Poznaj analizowane obszary i informacje dostarczane przez wynik oraz omów dobór badań z zespołem laboratorium.

Badania w tym obszarze

Nietolerancja glutenu

Badanie wariantów HLA związanych z celiakią dostarcza informacji o genetycznej podatności na tę chorobę. Jest odrębne od oceny alergii na pszenicę i innych przyczyn dolegliwości po...

Nietolerancja fruktozy

Badanie wybranych wariantów genu ALDOB dotyczy dziedzicznej nietolerancji fruktozy. Jest to choroba metaboliczna odrębna od częstych zaburzeń jelitowego wchłaniania fruktozy.

Alergia na orzeszki ziemne

Badanie wybranych wariantów HLA-DRA dostarcza informacji o genetycznych markerach opisywanych w badaniach nad podatnością na alergię na orzeszki ziemne. Dotyczy predyspozycji, a ni...

Dysleksja

Badanie wybranych wariantów KIAA0319 i DCDC2 dotyczy markerów analizowanych w badaniach nad genetycznym podłożem trudności w czytaniu. Dostarcza informacji o genotypie w badanym za...

Choroba Alzheimera

Badanie wybranych wariantów APOE i TREM2 dostarcza informacji o czynnikach genetycznych związanych z podatnością na chorobę Alzheimera. Predyspozycja genetyczna jest jednym z eleme...

Choroba Parkinsona

Badanie wybranych wariantów SNCA dostarcza informacji o genetycznym tle podatności na chorobę Parkinsona w zakresie objętym analizą. Rozwój choroby zależy od wielu uwarunkowań.

Cukrzyca typu II

Badanie wybranych wariantów CDKAL1 dostarcza informacji o jednym z genetycznych elementów podatności na cukrzycę typu 2. Ryzyko tej choroby zależy także od wieku, stylu życia i inn...

Ryzyko otyłości

Badanie wybranych wariantów FTO dostarcza informacji o genetycznych markerach związanych w badaniach populacyjnych z masą ciała. Otyłość ma złożone podłoże, obejmujące wiele czynni...

Ryzyko nadciśnienia tętniczego

Badanie wybranych wariantów ACE i NOS3 dostarcza informacji o markerach genetycznych rozpatrywanych w kontekście regulacji ciśnienia tętniczego. Stanowi informację o podatności, a...

Choroby układu krwionośnego

Badanie wybranych wariantów LPA i AGT dostarcza informacji o genetycznych uwarunkowaniach związanych z gospodarką lipidową i regulacją układu krążenia.

Nowotwór trzustki

Badanie wybranych wariantów PRSS1 i SPINK1 dostarcza informacji o zmianach genetycznych istotnych w ocenie dziedzicznych uwarunkowań chorób trzustki, w szczególności związanych z z...

Nowotwór piersi i nowotwór jajników

Badanie wybranych wariantów BRCA1 i BRCA2 dostarcza informacji o zmianach mogących mieć znaczenie w ocenie dziedzicznej predyspozycji do raka piersi i jajnika.

Nowotwór jelita grubego

Badanie wybranych wariantów związanych z dziedziczną podatnością na nowotwory jelita grubego dostarcza informacji genetycznej w zakresie określonym dla danej analizy.

Nowotwór prostaty

Badanie wybranych wariantów HOXB13 i CHEK2 dostarcza informacji o zmianach genetycznych rozpatrywanych w ocenie dziedzicznej podatności na raka prostaty.

Nowotwór skóry

Badanie wybranych wariantów MC1R i CDKN2A dostarcza informacji o zmianach związanych z pigmentacją oraz wybranymi dziedzicznymi uwarunkowaniami podatności na czerniaka.

Nowotwór płuc

Badanie wybranych wariantów CHRNA3 i CDKN1A dostarcza informacji o markerach genetycznych opisywanych w badaniach nad podatnością na raka płuca.

Łuszczyca

Badanie markerów HLA związanych z łuszczycą dostarcza informacji o uwarunkowaniach genetycznych uwzględnianych w ocenie podatności na tę chorobę.

Czynnik V Leiden

Badanie czynnika V Leiden służy oznaczeniu określonego wariantu genu F5, związanego z dziedziczną skłonnością do żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Mutacja genu protrombiny

Badanie genu protrombiny F2 służy oznaczeniu wariantu genetycznego objętego zakresem analizy, rozpatrywanego w diagnostyce dziedzicznej skłonności do zakrzepicy żylnej.

Badanie mutacji FVR2

Badanie FVR2 dotyczy wybranego wariantu lub haplotypu R2 w obrębie genu F5. Dostarcza informacji o genotypie w zakresie odrębnym od oznaczenia czynnika V Leiden.

Polimorfizm PAI-1

Badanie polimorfizmu PAI-1 dostarcza informacji o wybranym wariancie genetycznym związanym z układem regulacji fibrynolizy, czyli procesem rozpuszczania skrzepu.

Ocena ryzyka dotkliwości COVID-19

Badanie dotyczy wybranego wariantu genetycznego człowieka opisywanego w badaniach populacyjnych nad ciężkością przebiegu COVID-19. Dostarcza informacji o genotypie, a nie o obecnoś...

Wrażliwość i zapalenie skóry

Badanie wybranych wariantów FLG dostarcza informacji o zmianach w genie filagryny, białka ważnego dla funkcjonowania bariery naskórkowej.